Им тоже нужна помощь | Автор топика: Tikva
Тут оставляем заявки для деток, которым необходима помощь в размещени
Татьяна (Yahya) Нажмите "мне нравится" и "рассказать друзьям"!
ВЕРОНИКА ПАШИНА, 14 лет.
РФ, Республика Татарстан, г.Нижнекамск.
Диагноз: ДЦП : http://vk.com/topic-52945284_27993681.
Группа помощи: http://vk.com/club52945284.
Страничка в инстаграм:@verushkanika
С рождения ( http://vk.com/topic-52945284_29255242 ) моей единственной дочери Веронички началась и продолжается особенная жизнь. Каждый день мы боремся за здоровье и счастье нашей доченьки отрабатываем приобретенные навыки и закрепляем их, учимся жить как все, но по особенному.
Предыдущие реабилитации и курсы медикаментозного лечения дали прогресс в развитии ребенка. Ведь ДЦП, вызванное родовой травмой лечится так, что у ребенка появляются перспективы восстановления в любом возрасте.Для дальнейшего восстановления необходимо продолжать не останавливаясь и регулярно закреплять достижения и успехи ребенка и приобретать новые.
И останавливаться на достигнутом и делать длительный перерыв между курсами лечения катастрофически нельзя. Сейчас необходимо закрепить приобретенные навыки и уже переходить к новым достижениям!
Открыт сбор на реабилитацию "Дети Ангелы" г.
Сумма сбора : 125 500 рублей до 3 ИЮЛЯ 2019г.!
Любая ваша помощь - это возможность и шанс для Вероники и ее семьи!!!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
⃣ Билайн +79600624565
⃣ Карта сбербанка 63900262 9009195891
⃣ Яндекс-деньги 41001680202816
⃣ КИВИ КОШЕЛЁК +79172366406
⃣ МТС +79178890059
⃣ Кошелёк ВебМани
R304246097525 для переводов в российских рублях
Z142508782675 для переводов в долларах США
E388167107665 для переводов в ЕВРО
U261303826444 для переводов в гривнах
Реквизиты для перечислений: vk.com/topic-52945284_27993642
Документы: https://vk.com/docs-52945284
История Веронички: http://vk.com/topic-52945284_29255242
Новости Веронички: http://vk.com/topic-52945284_30215752? offse...
Ссылка на запись в ПВМ: https://vk.com/blagotvori? w=wall-27655043_112972
Ссылка на запись в Благотворительном проекте "ЖИЗНЬ" https://vk.com/life__project? w=wall-32965760_47043
Татьяна (Yahya) София Тьярт, 7 лет, Алтайский край
Диагнозы: ДЦП, спастическая диплегия, симптоматическая эпилепсия (ремиссия), ЧАДЗН
Сбор на 2 курса реабилитации в РЦ "Родник" и РЦ" Улыбка ребенка".
Сумма сбора – 459 945 рублей.
Сбор до 15 сентября 2019 года.
Каждой маме хочется видеть улыбку своего малыша, каждый день видеть его новые успехи и умения. Мы с восторгом смотрим на первые попытки малыша поднять голову, перевернуться, сесть самому. С огромным энтузиазмом мы помогаем ему ползать, с нескрываемой радостью слышим как он гулит а затем говорит "мама" и "папа". И наконец малыш встает на ножки и с упорством достичь цели любой ценой - делает свои первые шаги! Мы плачем от счастья, а впереди еще так много всего....
Но есть "особые детки" и у них то, чему обычный малыш учится в течение первого года жизни, растягивается на несколько лет.... Софочка такая особая девочка. Она много еще не умеет, но у нее есть большой потенциал, желание и стремление преодолеть недуг. В РЦ Родник"в Санкт-Петербурге мы были уже несколько раз. Успехи наши налицо: София заметно повзрослела, выучила почти все буквы, пытается правильно выкладывать слова; начала пользоваться левой ручкой, пытается удержать себя сидя на корточках, старается выполнять все, что ее попросят.
Мы неустанно мечтаем о том, что тоже проживем все восторги обычной мамы, наблюдающей за развитием малыша. Верим, что девочка будет сама сидеть без опоры, передвигаться, разговаривать. Лечение ДЦП это не одна операция и не одна реабилитация = нужно систематическое лечение!!! РЕЗУЛЬТАТЫ ЕСТЬ, поэтому мы открываем сбор в надежде, что вы нас поддержите!
ПОМОГИТЕ!!! Реабилитации НЕОБХОДИМО ПРОДОЛЖАТЬ!
Мы ВЫНУЖДЕНЫ обратиться за помощью к людям, кому не безразлично будущее Софии... Просить очень трудно, но мы отчаянно просим КАЖДОГО из Вас! Не оставьте в беде нашу семью, протяните руку ПОМОЩИ Софочке, и она не останется в долгу, и обязательно порадует Вас, новыми победами над страшным недугом!
Группа ВК:https://vk.com/club34138017
Документы: https://vk.com/album-34138017_158079415
Страница в инстаграме: @help_sofia_sos
Татьяна (Yahya) СРОЧНЫЙ СБОР НА РЕАБИЛИТАЦИЮ ДО 18 сентября 2019 г.!!!
Нажмите и рассказать друзьям!
Маленькой ЛЕРОЧКЕ очень нужна ВАША помощь!
Лерочке 6 лет. После операции на головном мозге по удалению очага эпилепсии и при сильном отставании в физическом развитии ей нужна постоянная реабилитация.
Сумма к сбору на реабилитацию в РЦ "Я смогу" 124 750 руб.
ПОМОГИТЕ МАЛЫШКЕ обрести шанс на полноценную ЖИЗНЬ! ЛЮБАЯ помощь важна для спасения ребенка от мучительной болезни!
РЕКВИЗИТЫ: http://vk.com/topic-51786418_28220063
ДОКУМЕНТЫ: http://vk.com/docs? oid=-51786418
КАРТА СБЕРБАНКА МАСТЕР КАРД 5469 4200 1906 20 85
БИЛАЙН 8 906 368 66 23
ЯНДЕКС-ДЕНЬГИ 41001604985013
Елена (Marland) ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!
ПОЖАЛУЙСТА ЖМИТЕ - мне нравится и - рассказать друзьям
Ванюша Скоблик, 3 года. Украина, г.Харьков.
Диагноз: Спастическое ДЦП, ЗПМР, Судорожный синдром в анамнезе.
Сбор на реабилитацию в Международной Клинике Восстановительного Лечения им. Козявки, г.Трускавец.
СУММА К СБОРУ: 18 650 грн.(38623, 22 руб или 690, 19 у.е).
Срок до 25 июня 2019 года
Здравствуйте, меня зовут Елена (), я хочу обратиться к вам за помощью, не для себя, прошу за своего ребенка. Мы никогда не просим чужой помощи, но сейчас мы очень нуждаемся в ней.
Моего сына зовут Иван Скоблик (Ванюша), ему 3 года 10 месяцев и он инвалид. Инвалид не по своей вене, а из-за халатности врачей. Беременность желанная и протекала легко и беззаботно, ни каких пороков и угроз у ребёнка не было. Ребенок был здоров, пока не вмешались врачи.
И с тех пор началась наша борьба за Ванюшино здоровье. Постоянные больницы, реабилитационные центры, ЛФК и массажи, дорогостоящие препараты, привезенные из-за границы.
В 1 год нам поставили диагноз: Спастический церебральный паралич, ЗПМР, судорожный синдром в анамнезе. Сопутствующие заболевания такие как: расходящиеся косоглазие, кифоз, эквиноварус стоп.
Но мы с Ванюшой не падаем духом и продолжаем бороться. Сейчас Ванюше 3, 10 и он умеет хорошо держать голову, переворачивается, самостоятельно сидеть, хорошо опирается на ножки и даже стоит у опоры с небольшой под страховкой, учится ползать и старается ходить за ручки. Он очень активный и веселый мальчик.
Но чтоб добиться нашей с Ванюшей цели (научится самостоятельно ходить)необходимо продолжать постоянные процедуры. Невероятно трудно справится с финансовым и вопросами реабилитации Ванюши.
Надеется мне остаётся только на вашу помощь.
Я, обращаюсь ко всем не равнодушным людям, Только с вашей помощью мой веселый и улыбчивый Ванюша сможет быть самостоятельным ребенком как все.
Помогите Ванюше радоваться нашему миру как все детки, ощутить все прелести детской и взрослой жизни.
РЕКВИЗИТЫ:
Приват Банк Скоблик Елена Викторовна(мама) 5168 7555 1704 4570.
Яндекс Деньги 41001 33314 39379.
QIWI кошелёк +380960309446
ГРУППА ПОМОЩИ В ВК: https://vk.com/ivanskoblik
История: https://vk.com/topic-144151884_35241203
Документы: https://vk.com/album-144151884_242573366
Счет на реабилитацию: https://vk.com/doc-144151884_443933202
Елена (Marland) ....СРОЧНЫЙ СБОР! ................
ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!!
ЖМИ И РАССКАЗАТЬ ДРУЗЬЯМ
Геночка Деревяга, 5 лет, Харьков, Украина
Диагноз: Хроническая почечная недостаточность, терминальная стадия.
Открыт сбор на пересадку трупной почки в клинике Минска, Белоруссия
Сумма сбора: 60 000$
Обоснование суммы сбораhttps://vk.com/topic-123267238_34442284
Группа помощи Генеhttps://vk.com/pomojem_genochke
История Геныhttps://vk.com/topic-123267238_34213708
Документыhttps://vk.com/docs? oid=-123267238
Реквизиты для оказания помощиhttps://vk.com/topic-123267238_34181779
Геночка каждый день борется за свое детство! И благодаря людям с большими и добрыми сердцами, пусть медленно, но он побеждает! Малыш с каждым днем меняется! Но к сожалению путь к полной победе еще долог....
Очень ВАЖНО продолжать лечение для поддержания стабильности его состояния и достижения новых результатов на пути к здоровой жизни!! К сожалению, семья не в силах собирать такие суммы, т.к. мама получает пенсию на Гену 1400грн и алименты, а дома с бабушкой и дедушкой их ждет сестренка.
Гена нуждается в дорогостоящей операции по пересадке почки в Минске, которая стоит 60 000$. Мы просим о помощи добродушных людей!! Помогите спасти сыночка - это наша САМАЯ ЗАВЕТНАЯ МЕЧТА
Татьяна (Yahya) Артём и Максим Герасимчук, 3г., Россия Самарская область, г. Самара
Диагноз: ДЦП
Открыт сбор на 3-й и 4-й курс реабилитации в "Реацентр Самарский"
Сумма к сбору 265 200 рублей
До 31.07.2019
Не будем забывать, что за сухими фактами стоит жизнь ребенка. Именно полноценная жизнь. Посмотрим в глаза мальчикам, подумаем о том, что обращаются к людям за помощью только в крайнем случае. И решим для себя - Я ПОМОГУ.
"Артём и Максим двойняшки, родились 30.10.2019г.в городе Самара.Родились недоношенные в 35 недель, роды были оперативные, состояние у детишек, при рождении было средней тяжести, в первые сутки ухудшение...В реанимации никаких прогнозов не давали, на мои вопросы отвечали, что речь идёт о жизни и смерти. Слова:"Будьте готовы, что дети не выживут" Сначала пришло отчаяние, но слава Богу, были люди которые поддержали, и сподвигли действовать, а не сидеть и рыдать.Единственное что я могла делать это вымолить у Бога моих детей. Мы окрестили малышей прямо в реанимации.Через три дня их перевели в отделение недоношенных.Какую радость я чувствовала в тот момент может понять только, та которая пережила подобное.
Но мои малыши Бойцы, они решили побороться за свою жизнь.В 2 месяца и 4 дня, нас наконец-то выписали домой. Кроме двигательных проблем, у малышей сообщающаяся гидроцефалия субкомпенсированной формы, задержка психо-речевого развития, частичная атрофия Зрительного Нерва.
Несмотря на пугающие диагнозы, у них есть все шансы добиться хороших результатов и адаптировать их к самостоятельной жизни. Но для этого малышам нужно проходить минимум 4 реабилитации в год!
В данный момент я не работаю, так как деткам нужен постоянный уход. Папа Артёма и Максима не захотел участвовать в их жизни.Одной мне не справиться. Прошу всех неравнодушных откликнуться."
группа двойняшек: https://vk.com/club139454698
документы: https://vk.com/docs-139454698
реквизиты: https://vk.com/topic-139454698_35185304
Просим всех, кто читает этот пост, сделать РЕПОСТ. Это важно для распространения информации. И чем больше людей узнают об Артеме и Максиме, тем быстрее придет помощь!
Татьяна (Yahya) ПОЖАЛУЙСТА, ПРОШУ - распространите информацию!!
Долбня Петя - 4, 5 годика из г. Тольятти
Диагнозы: ДЦП, Центральный тетрапарез с выраженными стойкими двигательными нарушениями, Эпилепсия(синдром Веста), Задержка психоречевого развития(ЗПРР), Частичная атрофия Зрительного Нерва(ЧАЗН).
Петя ПОКА нуждается в постоянной реабилитации!
Сбор открыт на интенсивную реабилитацию в г. Варшава, центр Olinek ( 03.07.-21.07.17)
Сумма сбора 269277 руб.
Дорогие наши друзья!!! Петя очень хочет быть здоровым и у него, Слава Богу, это получается!!!
Пока не упущено ВРЕМЯ и Петя растёт и развивается!
Вспоминаю, как я после рождения Пети, вся перепуганная, шла в реанимацию посмотреть на сыночка и услышала от медсестры -Не хочешь всю жизнь маяться с "овощем"-Молись, чтобы Господь забрал его быстрее к себе!!! ....А я, как только увидела лапулечку беззащитную, с ямочкой на подбородке - сразу влюбилась! И стала молиться о ЗДРАВИИ!
И не лёгкий путь мы С Петром проходим -пробы, ошибки, были откаты, снова реабилитация и новые методы.И Пётр - молодец, нас радует! И, когда по Воле Божьей с людской помощью, мы впервые попробовали комплексную реабилитацию без лекарств в Варшаве, Петя показал, что способен на большее!
Мечтаю увидеть ПЕРВЫЙ ШАГ и ПЕРВОЕ СЛОВО - МАМА!!!
Я обращаюсь ко всем неравнодушным людям, помогите Пете закрепить успехи и продвинуться дальше в развитии! Дома мы постоянно занимаемся, оздоравливаемся, но комплексная реабилитация стоит очень дорого и без участия сердечных друзей никак не выкарабкаться на новый виток здоровья!!!
РЕКВИЗИТЫ перевода:
Сбербанк 639002549014638232
Получатель: Долбня Ирина Анатольевна
Яндекс деньги №счета 410013113289033
Киви кошелек+79179717115.
Билайн +79613902182
ДОКУМЕНТЫ: http://vk.com/docs? oid=-122452404
Ссылка на группу - http://vk.com/club122452404
Я БЛАГОДАРНА ВСЕМ, КТО ЗАГЛЯНУЛ В ГРУППУ И РЕШИЛ ПОМОЧЬ ПЕТЕНЬКЕ!
Катя (Jeton) СРОЧНЫЙ СБОР!!!!
Поможем Сонечке!!! Сбор открыт!!!!
Жмите - мне нравится и - рассказать друзьям
София Сизова, 5 лет, г. Великий Новгород
Диагноз:органическое поражение головного мозга, криптогенная фоктальная эпилепсия, зпр, зрр, нарушение формулы сна, дизартрия, гипоксически-ишемическая энцефалопатия.
Сонечка сейчас находится на постоянном медикаментозном лечении, но так как эпилепсия дает постоянные откаты в развитии, ей требуется постоянная реабилитация и постоянные занятия, которые будут помогать малышке бороться с коварной болезнью.Соня уже прошла несколько курсов реабилитации, была положительная динамика, .улучшился сон, появилось больше слов, лучше стало понимание, меньше стало ночных вздрагиваний, которые не давали Сонечке высыпаться, появился интерес к окружающему миру и занятиям.Сейчас у Сони остаются большие проблемы с речью, сильные страхи, задержка в развитии, поэтому мы снова обращаемся к вам за помощью и открываем сбор на 2 курса реабилитации и занятия в течении года, что даст возможность маленькими шажочками двигаться вперед на пути к выздоровлению.
Открыт сбор в реабилитационный центр "Арина", курсы биоакустической коррекции, занятия с логопедом и логопедический массаж.
Сумма к сбору: 439100 рублей.
К сожалению для семьи Софии эта сумма неподъемная, семья является многодетной, и мы вынуждены просить помощи у вас! Давайте вместе подарим Софийке полноценное, счастливое и радостное детство! Очень просим вас помочь! Пожалуйста, откликнитесь на беду маленькой девочки!!!
Реквизиты для помощи:
Сбербанк: 4276430013290422
Яндекс-деньги: 410013693323177
QIWI: +79524844089
МТС: +7-911-637-01-13
PayPal: [email protected]
Реквизиты для помощи:https://vk.com/topic-106240351_34158611
Документы: https://vk.com/docs? oid=-106240351
Обоснование сбора:https://vk.com/topic-106240351_35542873
Группа помощи:https://vk.com/sofiya_sizova_help
Дарья (Logan) ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ
Жмите "мне нравится" и "рассказать друзьям"!!!
Смирнова Кристина, 30.05.2009 г.р., г.Сыктывкар, Россия.
Группа ВК - https://vk.com/club144141297
Спецпост - https://vk.com/wall-144141297_886
Диагноз - ДЦП, спастическая диплегия.
СБОР НА КУРС РЕАБИЛИТАЦИИ В ЦЕНТРЕ "АРИНА"
Счёт: https://vk.com/doc-144141297_446049594
СУММА СБОРА: 186 000, 00 рублей.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Карта Сбербанка - 67619600 036039 6353, оформлена на маму Смирнову Дарью Юрьевну.
Обоснование сбора: https://vk.com/topic-144141297_37237384
Наша история: https://vk.com/topic-144141297_37240958
Документы: https://vk.com/album-144141297_242848953
Новости: https://vk.com/topic-144141297_37547912
Отчет о поступлении: https://vk.com/topic-144141297_37237380
Кристина родилась на 30-ой неделе с весом 1 392 г и сначала даже не могла самостоятельно дышать, но мы верили, что все будет хорошо, и с Божьей помощью она справилась. На 7 день она начала дышать самостоятельно. Целый месяц она провела в реанимации, далее нас перевели для дальнейшего лечения в ДРБ с диагнозом: врожденный порок сердца, перинатальное поражение ЦНС смешанного генеза. Синдром двигательных нарушений, с мышечной гипертонией. Симптоматическая эпилепсия. Дисплазия тазобедренного сустава справа. Мы проходили лечение, учились сосать из бутылочки, набирали вес. Там мы находились 2 месяца. В 3 месяца мы прибыли домой, но на этом посещение больницы не закончилось через каждые 2 мес нам надо было проходить обследование. С 6 мес больницу стали посещать реже, раз в пол года проходили лечение: массаж, парафин и обследование специалистов. У нас начались и радостные дни!! В 8 мес Кристина начала держать голову. В 1 год она стала переворачиваться на одну сторону. В 1, 4 нам поставили диагноз ДЦП и вывели нас на инвалидность!! В 2, 5 года моя доченька научилась ползать. Моя малышка растёт очень беспокойным ребенком. Если что-то не по ней или что -то не так делают, или не понимают её, или не разрешают то тогда она проявляет агрессию к себе. Начинает кусать себе руки, бить по голове, щипаться. На сегодняшний день Кристина не может ходить и многого не умеет делать ручками, например, одеваться самостоятельно, кушать, говорить. Но мы стараемся и боремся с этим и учимся. Если бы не болезнь, у Кристины была бы совсем другая жизнь, иное, счастливое детство...
У малышки есть огромное желание победить свой недуг и стать полноценным человеком. Поэтому сквозь слёзы и боль она продолжает двигаться к поставленной цели - НАУЧИТЬСЯ ХОДИТЬ!!! Мы очень просим вас помочь Кристине попасть на очередное лечение! Нам нельзя останавливаться... Дети для каждого из нас важное в жизни, если плохо им, плохо и нам - родителям
Диляра (Phylis) СБОР НА СРОЧНОЕ ОПЕРАТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ!!!
УМОЛЯЕМ ПОМОГИТЕ! СРОК ДО 1 МАРТА!!!
______________________________________________
Зиннатуллин Айдар, 14 лет.
РОССИЯ, г.КАЗАНЬ
Диагноз: структурная фокальная эпилепсия лобной доли головного мозга справа. Этиология: полимикрогирия в лобной доле головного мозга справа. Тяжелая умственная отсталость на грани глубокого нарушения развития, отсутствие речевого развития.
Клиника: Schön Klinik Vogtareuth (Германия).
Сумма сбора: 40.708 € (примерно 2 930 976 руб).
Здравствуйте, уважаемые благотворители!
Обращаюсь к вам с огромной просьбой о помощи моему сыну Зиннатуллину Айдару! Айдарчик - мой второй ребенок. Разве это не счастье? Беременность протекала хорошо, мой мальчик появился на свет в срок. На третьем месяце своей жизни Айдарчик впервые попал в 8 Детскую больницу г.Казани по скорой помощи с сильнейшими и продолжительными приступами. Приступы проходили с частотой от 7 до 12 раз в сутки, в разное время дня и ночи. С этого момента наша жизнь разделилась на ДО и ПОСЛЕ, начались бесконечные больницы, лекарства и долгая борьба за здоровье моего мальчика. До 5 лет своей жизни Айдарчик был лежачим больным и даже не мог самостоятельно держать голову.
Несмотря на множество консультаций за все эти годы и назначения разных препаратов, лечение Айдара было безуспешным. У моего мальчика проходило катастрофическое течение эпилепсии, сохранение каждодневных приступов и прогрессирующая задержка психического развития. С каждым днем жизни состояние здоровья Айдара ухудшалось. Мой сын не разговаривает, не в состоянии себя обслуживать: самостоятельно есть, умываться, одеваться и раздеваться, постоянно носит памперсы, не учиться в школе, часто передвигается в инвалидной коляске при помощи сопровождающего. От своей беспомощности, невыносимых мучений сына, от толщины уже не одной мед. карты мне хочется плакать. Только в ноябре 2019 года при полном изучении всех медицинских документов и результатов обследований, проведённых моему сыну за все годы его болезни, начиная с трех месяцев, доктором Х.Хольтхаузеном из Германии Айдару был поставлен верный ДИАГНОЗ: структурная фокальная эпилепсия лобной доли головного мозга справа. Этиология: полимикрогирия в лобной доле головного мозга справа. Тяжелая умственная отсталость на грани глубокого нарушения развития, отсутствие речевого развития.
В сентябре 2019 года, благодаря помощи добрых людей, мы с сыном попали в SCHONKLINIK-Vogtareuth Германия. В данной клинике моему сыну провели углубленную прехирургическую диагностику, после которой, в рамках консилиума, было принято решение о проведении субтотальной резекции лобной доли головного мозга справа и удалении коры головного мозга в области участка лица. Моему мальчику предстоит пройти через сложнейшую нейрохирургическую операцию, которая даст ему возможность ПОЛНОЦЕННО ЖИТЬ. Для оплаты операции необходимо собрать 40.708 €, таких средств у меня просто нет. Дорогие друзья, я вынуждена просить у вас помощи!!! Я УМОЛЯЮ ВАС, не проходите мимо МОЕГО сыночка. У него сейчас каждый день на счету. БЕЗ ВАШЕЙ ПОМОЩИ - добрых и отзывчивых людей мне НЕ СПРАВИТЬСЯ!!! ПОЖАЛУЙСТА, не оставайтесь равнодушными!!! ПОМОГИТЕ!!! ПОДАРИТЕ ШАНС АЙДАРУ НА ЖИЗНЬ!!! ПОСМОТРИТЕ В ЕГО ГЛАЗА... АЙДАР ЖДЕТ ВАШЕЙ ПОМОЩИ!!!
Реквизиты для перечисления средств:
КАРТА СБЕРБАНКА: 4276 6200 2291 1121
(Получатель мама Айдара : Зиннатуллина Светлана Ивановна)
МТС: 7-987-402-2563
Мегафон: 7-927-479-6605
QIWI КОШЕЛЕК : 7-987-402-2563
Яндекс Деньги : 410014946395399
Счет в С/Б: 40817810962001820197
Банк: Доп.офис № 8610/027 ПАО Сбербанк
Бик банка: 049205603
Кор/счет банка: 30101810600000000603
КПП: 165502001
Татьяна (Yahya) ПОМОГИТЕ МАТВЕЮ ПРОЙТИ ЛЕЧЕНИЕ!!!
Матвей Лукин, 8 лет. Россия, Республика Башкортостан, с.Инзер
Диагноз: спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия( ремиссия), детский церебральный паралич, задержка психо-моторного и речевого развития.
Матвей первый и желанный ребёнок. Родился он раньше срока на 31 неделе ростом 40 см и весом 1350 кг. Домой нас выписали когда нам было 2 месяца с огромной кучей диагнозов. Но все врачи как один говорили догонит, он же просто недоношенный и потому отстает в развитии. Любимое занятие у Матвея было прыгать, хотя голову он держал плохо и не переворачивался. Но в 11 месяцев, на фоне вируса, у него начались эпи приступы. И в год нам поставили ДЦП и эпилепсию. Мы побывали во многих больницах, у нас шла долгая борьба с эпилепсией и слава богу у нас уже 2 года ремиссия. Сейчас Матвею 8 лет, но он до сих пор плохо держит голову, самостоятельно не сидит, не ползает, не разговаривает. Вся его речь состоит из звуков "ага", "угу". Но на вопросы может ответить да или нет, но тоже своими звуками. Сидеть мы пытаемся, сидя по турецки оперевшись на руки и учимся стоять на четвереньках. Мы постоянно проходим реабилитации и с каждым курсом у нас есть новые навыки и новые успехи. Помогите Матвею пройти ещё одно лечение, которое ему так необходимо!
Открыт сбор на БФМ в центр Н.Лоскутовой г.Москва.
Сумма сбора: 141 000 руб.
Срок сбора: до 1 февраля 2019 г.
Группа прошла проверку в ПВМ: https://vk.com/blagotvori? w=wall-27655043_120014
Группа помощи ВК: https://vk.com/matvei_lukin
Группа в Инстаграмме: https://www.instagram.com/pomogi_matvey/
Группа в Одноклассниках: https://ok.ru/matveilukin
Документы: https://vk.com/docs-106711068
Реквизиты: https://vk.com/topic-106711068_33104234
Обоснование суммы сбора: https://vk.com/topic-106711068_33112509
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ МАТВЕЮ:
СБЕРБАНК: 4276 0600 2267 2524, получатель Елена Борисовна Л.(мама)
БИЛАЙН: +7 962 537 59 29
Яндекс деньги: 4100 1519 9228 460
PayPal: [email protected]
СМС на короткий номер 3116 с текстом: 9625375929 (пробел) 100, где 100 - это сумма в рублях (от 10 до 15 000 руб.)
QIWI кошелек: + 7 963 237 63 50
Для нас важна любая ваша помощь: вы можете рассказать о нас своим друзьям и близким, вы можете пригласить в нашу группу своих друзей, вы можете сделать репост и вы можете помочь Матвею материально. Каждый решает сам как может помочь ребёнку, но только помогите и не проходите мимо! Ведь Матвей так нуждается в помощи взрослых!!!
Татьяна (Yahya) Здравствуйте, Уважаемые администраторы!
Будьте добры, разместите, пожалуйста, информацию о моей дочери в группе!
Заранее благодарю!
ДРУЗЬЯ! Не равнодушные люди! НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО!!!
В ПОМОЩИ ОЧЕНЬ НУЖДАЕТСЯ РЕБЕНОК!!
Жмите мне нравится и рассказать друзьям!
ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!
Царевская Виктория 11 лет.
г.Ульяновск (Ульяновская область).
Диагноз: ДЦП (диплегическая форма), резидуально-органическое поражение ЦНС, плосковальгусные стопы, амблиопия правого глаза, сходящееся косоглазие.
Группа в Вконтакте https://vk.com/vika27062006
Группа в Одноклассниках https://ok.ru/group53448834154567
Дорогие друзья!
Мы вновь открываем сбор и обращаемся к вам за помощью!
Очень надеемся на ваше понимание и поддержку!
Открываем сбор на лечение в Университетской клинике головной боли и на третий курс лечения в медицинском центре "Кортекс".
Вика уже прошла два курса лечения в медицинском центре "Кортекс".Результаты очень хорошие!
В июне 2019 года - в медицинском центре" Кортекс".У нас очень большие надежды на хорошие результаты лечения в " Кортексе".
В августе 2019 года запланировано лечение в Университетской клинике головной боли в г.Москве.
Вика - очень добрая и общительная девочка.Учится Вика в общеобразовательной школе, но на индивидуальном обучении.Учиться в классе Вика не может по состоянию здоровья.Посещаем школу иногда, но не так часто, как хотелось бы.
Вика - очень перспективная девочка.Главное - не останавливаться на достигнутом и двигаться дальше к намеченной цели: обрести здоровье и жить полноценной жизнью!
К сожалению, наша семья не в состоянии самостоятельно оплачивать счета на лечение...Я воспитываю дочь совершенно одна.
Дорогие, волшебники, вся надежда на то, что Ваши добрые сердца откликнутся и помогут моей доченьке попасть на лечение.....
Ведь оно ей жизненно необходимо.
А Ваше добро вернётся Вам в троекратном размере!
Огромное спасибо за внимание!
Сумма сбора: 336126 рублей. Сумма к сбору на лечение в Университетской клинике головной боли : 125000 рублей + проезд в Москву и Анапу : 41346 рублей.Сумма к сбору в медицинский центр " Кортекс ": 169780 рублей.
Срок сбора в медицинский центр "Кортекс": 30.04.2019 год.
Срок сбора в Университетскую клинику головной боли: 30.06.2019 год.
Обоснование сбора счет : https://vk.com/topic-126920717_378420...
Спецпост: https://vk.com/vika27062006? w=wall-12...
История Вики https://vk.com/topic-126920717_360094...
Новости Вики https://vk.com/topic-126920717_360008...
Документы https://vk.com/docs-126920717
Группа проверена Поможем Всем Миром : http://vk.com/wall-27655043_123188
Реквизиты - https://vk.com/topic-126920717_369200...
Сбербанк: 5336690011391457
Счет Qiwi+79050369613
Яндекс-деньги: 410012997112128
paypal.me/tzarevskaya
[email protected]
Спасибо всем не равнодушным и отзывчивым людям, кто помогает и поможет нашей девочке!
Будем благодарны Вам за любую помощь
Юля (Suzuko) ПОМОГИТЕ! СРОЧНЫЙ СБОР!
Ванюшка Виноградов, п. Сосновка, Иркутская область
Диагноз: ДЦП, спастический парапарез нижних конечностей.
Для деток с ДЦП очень важна непрерывная реабилитация. Только слезами, трудом, занятиями и непоколебимой верой можно поставить ребенка на ноги. В прямом смысле этого слова. Ваня может пойти своими ножками! Он уже столько прошел и достиг очень хороших результатов. Останавливаться никак нельзя. Поэтому мы в очередной раз просим вашей помощи... Борьба за здоровую жизнь для родителей - тяжелое испытание и очень дорогое...
Открыт сбор на реабилитацию в клинике "Сакура" (г. Челябинск) и дополнительные расходы
Сумма к сбору - 248 196 рублей
Ванюшка родился на 31 неделе весом всего полтора килограмма, список неутешительных диагнозов... Родители начали лечение. Но Ванюша не сидел к шести месяцам и борьба за здоровье малыша продолжилась. А когда Ване было год и два врачи поставили диагноз ДЦП, спастический парапарез нижних конечностей. Своими силами собрали деньги и поехали в Москву в клинику Е.А. Мельниковой. После лечения получили положительную динамику - Ванечка начал сам садиться, ползать на четвереньках, ходить за одну руку. После этого - реабилитация в "Сакуре" г. Челябинск, нужна была физическая нагрузка. После нее Ваня начал ходить по стенке сам! Он сам кушает и считает до 10!
Пройдено ещё много реабилитаций, но координации движения Ванюше не хватает.
Нельзя упускать время, ведь при ДЦП - именно время играет огромную роль.
САМЫЕ БЫСТРЫЕ СПОСОБЫ ПОМОЧЬ:
Сбербанк - № 4276181016109362
(оформлена на Елену Алексеевну Виноградову, мама Вани)
При подключенной услуге "Мобильный банк": СМС на номер 900 с
текстом: Перевод 4276181016109362 сумма.
Яндекс-Деньги - 410014327854190
МТС - +79834483723
Огромное материнское СПАСИБО всем неравнодушным сердцам!!! ХРАНИ ВАС ГОСПОДЬ!
Документы: vk.com/docs-121293670
Реквизиты: vk.com/topic-121293670_33551352
Группа Вани: vk.com/pomojem_vane_dcp
ПВМ ;https://vk.com/blagotvori? w=wall-27655043_119579
Таня (Pesha) Здравствуйте, Уважаемые администраторы!
Будьте добры, разместите, пожалуйста, информацию о моей дочери в группе!
Заранее благодарю!
ДРУЗЬЯ! Не равнодушные люди! НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО!!!
В ПОМОЩИ ОЧЕНЬ НУЖДАЕТСЯ РЕБЕНОК!!
Жмите мне нравится и рассказать друзьям!
ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!
Царевская Виктория 11 лет.
г.Ульяновск (Ульяновская область).
Диагноз: ДЦП (диплегическая форма), резидуально-органическое поражение ЦНС, плосковальгусные стопы, амблиопия правого глаза, сходящееся косоглазие.
Группа в Вконтакте https://vk.com/vika27062006
Группа в Одноклассниках https://ok.ru/group53448834154567
Дорогие друзья!
Мы вновь открываем сбор и обращаемся к вам за помощью!
Очень надеемся на ваше понимание и поддержку!
Открываем сбор на лечение в Университетской клинике головной боли и на третий курс лечения в медицинском центре "Кортекс".
Вика уже прошла два курса лечения в медицинском центре "Кортекс".Результаты очень хорошие!
В июне 2019 года - в медицинском центре" Кортекс".У нас очень большие надежды на хорошие результаты лечения в " Кортексе".
В августе 2019 года запланировано лечение в Университетской клинике головной боли в г.Москве.
Вика - очень добрая и общительная девочка.Учится Вика в общеобразовательной школе, но на индивидуальном обучении.Учиться в классе Вика не может по состоянию здоровья.Посещаем школу иногда, но не так часто, как хотелось бы.
Вика - очень перспективная девочка.Главное - не останавливаться на достигнутом и двигаться дальше к намеченной цели: обрести здоровье и жить полноценной жизнью!
К сожалению, наша семья не в состоянии самостоятельно оплачивать счета на лечение...Я воспитываю дочь совершенно одна.
Дорогие, волшебники, вся надежда на то, что Ваши добрые сердца откликнутся и помогут моей доченьке попасть на лечение.....
Ведь оно ей жизненно необходимо.
А Ваше добро вернётся Вам в троекратном размере!
Огромное спасибо за внимание!
Сумма сбора: 336126 рублей. Сумма к сбору на лечение в Университетской клинике головной боли : 125000 рублей + проезд в Москву и Анапу : 41346 рублей.Сумма к сбору в медицинский центр " Кортекс ": 169780 рублей.
Срок сбора в медицинский центр "Кортекс": 30.04.2019 год.
Срок сбора в Университетскую клинику головной боли: 30.06.2019 год.
Обоснование сбора счет : https://vk.com/topic-126920717_378420...
Спецпост: https://vk.com/vika27062006? w=wall-12...
История Вики https://vk.com/topic-126920717_360094...
Новости Вики https://vk.com/topic-126920717_360008...
Документы https://vk.com/docs-126920717
Группа проверена Поможем Всем Миром : http://vk.com/wall-27655043_123188
Реквизиты - https://vk.com/topic-126920717_369200...
Сбербанк: 5336690011391457
Счет Qiwi+79050369613
Яндекс-деньги: 410012997112128
paypal.me/tzarevskaya
[email protected]
Спасибо всем не равнодушным и отзывчивым людям, кто помогает и поможет нашей девочке!
Будем благодарны Вам за любую помощь
Анюта (Brahma) СБОР НА ПОДДЕРЖИВАЮЩУЮ ТЕРАПИЮ
Лерочка Горбонос, 11 лет.
Диагноз: Муковисцидоз, смешанная форма, средней степени тяжести. Хроническая панкреатическая недостаточность, тяжёлая степень.
СУММА К СБОРУ: 40 500грн. или 89 000руб. (с учетом курса на сегодняшний день).
СРОК СБОРА: до 01.05.18г.
Лерочке всего 11 лет, но каждый новый день для Неё - это БОРЬБА с болезнью, с коварным недугом - Муковисцидозом.
Благодаря беспрерывному медикаментозному лечению, малышка живёт и радует нас своими достижениями. Но для того, чтобы все многочисленные жизненно-необходимые препараты помогали, нужны силы и жизненная энергия. У нашей Лерочки не вырабатываются ферменты поджелудочной железы, благодаря работе которых, должна усваиваться обычная пища. Поэтому все необходимые для организма ребёнка витамины, минералы и другие полезные вещества, можно получить только с сбалансированной лечебной смеси, которая разработана специально для детей с диагнозом муковисцидоз. Специализированное питание даёт возможность полноценно развиваться Лерочке и придаёт силы для борьбы с коварным недугом.
Цена полноценной жизни Валерии – это постоянный приём препарата Гептрал и три бутылочки в день специализированного питания «Педиашур с пищевыми волокнами».
Жизнь Валерии особенная, со своими сложностями и препятствиями, но тем не менее, жизнь нашей девочки по-особенному счастливая!
Перепост, материальная помощь, приглашения людей в группу помощи Валерии - любая ВАША ПОМОЩЬ БЕСЦЕННА для ЖИЗНИ ребенка!
Реквизиты для помощи ребёнку: https://vk.com/topic-48082036_31629753
Отчёты о поступлениях: https://vk.com/topic-48082036_33098799
Итоговые отчёты по сборам: https://vk.com/topic-48082036_34563224
Обоснование суммы сбора: https://vk.com/topic-48082036_27541115? post=1954
Документы: https://vk.com/docs-48082036
Спецпост: https://vk.com/wall-48082036_32496
Новости от мамы: https://vk.com/topic-48082036_31629797
Татьяна (Yahya) Здравствуйте! Я, Миша Анисимов, мне 8 лет. Я, обычный мальчик только не могу бегать и прыгать, как другие ребята. У меня болезнь такая - называется Детский церебральный паралич. Звучит как - то не радостно, но я не отчаиваюсь. ЛФК, бассейн, массажи, упражнения и занятия… это обычные дни..нет – не спортсменов, а мои! Каждый мой день – это борьба. У меня и моей мамы нет выходных и отпусков. Каждый перерыв между занятиями грозит потерей навыков! И главная награда за эти труды для нас – это здоровье! Я уп*** иду к своей цели, научиться говорить, пойти своими ножками, стать самостоятельным! А моя мама – тренер. Она в свою очередь делает все возможное, чтоб я выиграл эту борьбу! Но, как и в любых соревнованиях, любым спортсменам нам нужна поддержка! Мы очень нуждаемся в вашей поддержке и помощи!
Мы с мамой обращаемся к Вам добрые, отзывчивые люди с просьбой помочь нам собрать средства на лечение в Харбинский реабилитационный центр по лечению ДЦП "Тадун" – Китай. От проводимого там лечения в 2019 году у меня были хорошие результаты. Именно поэтому мы хотим поехать туда опять. Ведь мне нельзя останавливаться! Я должен ходить! И я обязательно буду ходить!
Вступайте в мою группу. Я и моя мама будем рады любой Вашей посильной помощи: материальной, репосту, размещению информации обо мне в других группах, молитвенной.
Помогите мне придти к заветной цели победителем!
Анисимов Миша – 03.12.2009гр, г.Санкт-Петербург
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез
Сбор открыт на 3 месячный курс лечения в Харбинский реабилитационный центр по лечению ДЦП "Тадун" – Китай
Сумма к сбору: 732163, 50 рублей.
Срок до 20.02.2019
Реквизиты для оказания помощи
https://vk.com/topic-65521883_30112351
СБЕРБАНК КАРТА № 5336 6900 5719 5457
ЯНДЕКС деньги: 410012162190202
Билайн: 8 965 092 88 45
Группа проверена ПВМ https://vk.com/blagotvori? w=wall-27655043_121314
Документы: https://vk.com/docs-65521883
Обоснование сбора: https://vk.com/topic-65521883_35984497
Отчет о поступивших средствах: https://vk.com/topic-65521883_35984508
Группа в ОК: https://ok.ru/group/53644876841125
Группа facebook: https://www.facebook.com/groups/1891721507706246
Участник проекта МАМЫ ОСОБЫХ ДЕТОК, АКТИВНЫЕ И ПОЗИТИВНЫЕ https://vk.com/mami_osobih_detok
Участник благотворительно-информационного проекта МИР.РУ.МИР https://ok.ru/mirrumir/album/58415820963899
Участник благотворительного проекта "ПОМОЖЕМ ДЕТЯМ ВМЕСТЕ" https://ok.ru/yeslivamne/album/53536268026078
Татьяна (Yahya) ПОМОЖЕМ ПЕТЕ УЗНАТЬ И ПОЛЮБИТЬ НАШ МИР!!!
https://vk.com/club122452404 - Заходите в ГРУППУ ПОМОЩИ И Присоединяйтесь К ПЕТИНЫМ ДРУЗЬЯМ, БУДЕМ ОЧЕНЬ РАДЫ!!!
-----------------------------------------—
ПЕТЯ ДОЛБНЯ - 5 лет из г.Тольятти
-----------------------------------------—
СРОЧНЫЙ СБОР!!!
Реабилитация УЖЕ ИДЁТ!!!
Осталось собрать: 52 783 руб.
------------------------------------------—
Сейчас мы в Клинике Олинек (Варшава) проходим новую для нас методику восстановления - звуковую терапию Томатис.
Петенька только частично понимает обращённую речь, и это тормозит развитие и интеллект. Мы надеемся, что Томатис поможет снять "глухую шапку" с Петеньки!
Эти Аудиотренировки записаны именно для нас и они помогут настроить мозг на более четкую и слаженную работу, улучшить концентрацию внимания, ускорить формирование речевых навыков, способность к коммуникации, скорректировать психо-эмоциональный фон, простимулировать развитие двигательных и координационных навыков!
НО, для получения положительной динамики - нужно, конечно, пройти курс полностью!
Поэтому так необходима ваша помощь!
Дорогие наши друзья!!! Петя очень хочет быть здоровым и у него, Слава Богу, это получается!!!
Пока не упущено ВРЕМЯ и Петя растёт и развивается!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ПЕТЕ:
Сбербанк 639002549014638232
Получатель: Ирина Анатольевна Д.
Яндекс деньги 410013113289033
Киви кошелек +79179717115
Билайн +79613902182
Обоснование суммы сбора на реабилитацию : https://vk.com/topic-122452404_34086224
ДОКУМЕНТЫ: http://vk.com/docs? oid=-122452404
Я БЛАГОДАРНА ВСЕМ, КТО ЗАГЛЯНУЛ В ГРУППУ И РЕШИЛ ПОМОЧЬ ПЕТЕНЬКЕ!
Дарья (Logan) Доброе утро, прошу, помогите с размещением
ФИО: Унру Богдан Викторович
Дата рождения: 31.12.2019 г.
Место жительства: Казахстан, Восточно-Казахстанская область, Бородулихинский район, с.Бель-Агач.
Диагноз: Остеогенная саркома в/з левой плечевой кости с метастатическим поражением правой плечевой кости, левой плечевой кости, лопатки слева, 3-5 ребра слева и кости таза справа, и поражение обоих легких, стадия 4А.
Сбор средств на лечение в клинике "Severans", Южная Корея.
Группа вконтакте :https://vk.com/bogdanynru
Группа в одноклассниках :http://ok.ru/group/53922828583093
Страница помощи в Инстаграм: https://www.instagram.com/
Документы :https://vk.com/docs-158920495
Реквизиты: https://vk.com/topic-158920495_36991339
Спецпост https://vk.com/topic-158920495_36341941
Дарья (Logan)
Tags: Стоимость, проезда, по, платной, дороге, Москва, Санкт-Петербург, с, 01, мая, 2019
Археологические сенсации на стройке трассы М-11 Москва ...
Дорога Санкт-Петербург - Смоленск Александра | Автор топика: Наталия
Санкт-Петербург-Смоленск. Последние новости. Съездил с огромным удовольствием! Гонял на Форд Фокус 2. От центра СПб до центра Смоленска получается примерно 750 км. Маршрут: Киевское шоссе, Невель, Велиж, Усвяты, платная дорога. От той легендарной, абсолютно убитой, трассы не осталось и следа. В ужас вгоняет только въезд в Лугу. Остальное на твёрдую 4, а местами и 5. Чтобы не запутаться: Проехав "Пустошку", ждём левого поворота на Невель. Поворачиваем, поднимаемся наверх, затем дорога уходит направо, после чего примерно 800-900 метров до площади и на ней сворачиваем налево, потом прямо. А там увидите знак "На Смоленск" и уже никуда не сворачивая выезжаем на платную дорогу. На платной берут 200 руб. за легковой авто, 320 за микроавтобус и т.д. Павел. Её отремонтировали, поэтому нареканий особо нет. Но ощущение от неё неповторимое: в будние дни можно не встретить ни одной машины, гаишников и людей - полная свобода! Мечта любого фаната ралли! Если у Вас STi или Evo, Вам туда! В общем, поездка куда приятнее, чем мучение на поезде. Всем советую. Но заправок не так много, так что не тяните с пополнением бака. Удачи!
Иван сесть на самолёт
Михаил 8 лет назад.... а сейчас там такая же попа и отсутствие дороги.
