Им нужна ВАША ПОМОЩЬ! Заявки на размещение | Автор топика: Clarance
ВСЕ ЗАЯВКИ БУДУТ РАЗМЕЩЕНЫ В ПОРЯДКЕ ОЧЕРЕДИ ПОСЛЕ ПРОВЕРКИ!!!
Здесь можно оставлять заявки о детях, которым нужна помощь, на размещение на стене от имени нашей группы.
Пока идет сбор для Богдана, информация на стене группы размещаться не будет.
Группы будут проверяться по мере возможности. Администраторы группы НЕ НЕСУТ ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ЗА ДОСТОВЕРНОСТЬ информации, оставленной здесь.
Veronika (Servane) Женя Югин. 11 лет. Россия, Чувашия.
Группа помощи vk.com/zenya_uchitsya_zit
Последствия тяжелого течения кишечной инфекции в 2019 году: отказ органов, заражение крови, отек мозга, кома; серия кровоизлияний в мозг.
СБОР на курсы реабилитации РЦ "Первый шаг" г.Казань в апреле 2016 и РЦ "Олинек", г. Варшава в сентябре 2016.
СУММА к сбору 387 000 руб. (ориентировочно)
СРОК сбора - 1 апреля 2016 года.
Обоснование сбора:
счет РЦ "Первый шаг" (лечение) https://vk.com/doc-79196673_437242682? dl=c0e1436d4ccc..
счет РЦ "Олинек" (лечение и проживание) https://vk.com/doc-79196673_437242686? dl=1b003a84f6bc..
авиабилеты Москва-Вашава-Москва - точная сумма неизвестна, указана ориентировочно.
РЕКВИЗИТЫ для помощи http://vk.com/topic-79196673_32080308
Веселые игры, спортивные секции, любимый конструктор "Лего", чтение книг запоем, подготовка к школе и мечта стать изобретателем...
В январе 2019 года Женя, абсолютно обычный здоровый ребенок, был госпитализирован с кишечной инфекцией (дизентерия), но уже через 4 дня оказался в реанимации с отказом органов, заражением крови и отеком мозга. Провел 20 дней в коме на аппарате иск.почки в РДКБ г. Чебоксары. Позже произошла серия кровоизлияний в различные органы, в том числе и в мозг. В общей сложности, семилетний мальчик провел 7 месяцев в больнице, из них 5 месяцев в реанимации и 4 месяца в коме; за этот период он перенес 10 операций, в том числе 2 трепанации.
Несмотря на серьезные повреждения, Женечка понемногу развивается и восстанавливается. Практически полностью восстановлены почки. С повреждением мозга все сложнее... С помощью различных фондов и просто неравнодушных людей были пройдены курсы реабилитации и лечения в России и за рубежом.
Сейчас, спустя 4 года, Женя многому научился. Говорить он пока не может, но все понимает. Учится двигаться, ходит с поддержкой. По мнению врачей, у мальчика хорошие шансы научиться самостоятельно двигаться и говорить. Но для этого нужно много работать со специалистами. Родители Жени уже исчерпали все свои финансовые возможности. И им ничего не остается, как просить помощи у тех людей, которых тронет судьба их сына.
Просим посильной финансовой помощи от всех, кого тронула судьба Женечки! Пожалуйста, вступайте в группу, делайте репосты - поддержите мальчика в его сложной борьбе за НОВУЮ ЖИЗНЬ! Женечка учится жить. Заново.
Все подтверждающие документы здесь http://vk.com/docs? oid=-79196673
наша история http://vk.com/topic-79196673_32080105
Kristina (Dwain) !!! ОЧЕНЬ НУЖНА ПОМОЩЬ!!!
Жмите мне нравится и рассказать друзьям.
Группа: https://vk.com/maximsos
3-месячный Максим Лемешов из г.Староконстантинов Хмельницкой области родился с тяжелым генетическим заболеванием - тирозинемия I типа. Болезнь поражает примерно 1 человека из 100000 и относится к перечню редких (орфанных) заболеваний. В Украине - это лишь третий случай, 1-й - в таком маленьком возрасте, болезнь проявилась с первых дней жизни.
Произошел генетический сбой, у Максима нет ферментов, который расщепляет аминокислоту «тирозин». В результате - тирозин накапливается и повреждает печень и другие органы, в дальнейшем - возможен цирроз и даже ранний рак....
Полностью вылечиться невозможно, но Максим может расти нормальным ребенком, при ежедневном приеме лекарственного средства «Орфадин» и специальной безбелковый смеси.
Согласно закону Украины государство должно бесперебойно и бесплатно обеспечивать таких детей лекарствами и специализированным диетическим питанием. На данный момент вопрос государственных закупок Орфадину остается открытым, а жизненно необходима смесь даже не зарегистрирована в Украине.
Максим еще не успел увидеть свой дом, с первого дня рождения находится в больнице, сейчас находится с мамой в в отделении новорожденных НДСБ «Охматдет».
Несмотря на начатое необходимое лечение, его состояние ухудшается, единственный способ спасти ребенка - сделать пересадку печени, в таком маленьком возрасте - операция в Украине - не возможна.
Бельгийская клиника Сент-Люк согласилась принять малыша на обследование и лечение.Сумма собрана, малыш госпитализирован 20 января. Врачи надеются спасти печень, иначе - нужна срочная трансплантация родственного органа.
2 года назад семья потеряла маленькую девочку Веронику, которой было всего 10 дней...
Семья Лемешових просит всех неравнодушных помочь спасти жизнь малышу!
Не оставайтесь в стороне, давайте вместе подарим Максиму шанс на жизнь!
_____СБОР СРЕДСТВ НА :
Спецпитание TyrAnamix Infant (Nutricia) 6300 евро http://nutricia-medical.ru/products/products_123.html + Орфадин 48 000 евро на год. Цены с сайта http://lekarstvaizgermanii.forumei.net/t838-topic, в дальнейшем ситуация может измениться.
Обоснование сбора : https://vk.com/topic-42586678_33202904
_____________
ПОМОЧЬ МАКСИМУ :
ЯндексДеньги 4100 1262 8945 187
Кивикошелек +7 903 744-28-15
Билайн +7 967 198-22-04
Сбербанк 4276 4000 3432 5192
(волонтер Елена Алексеевна С.)
PayPal [email protected] (http://paypal.me/elenaStu) Указать Максиму!
Приватбанк : 4149 4978 5239 5724
Получатель – Лемешов Валентин Епифанович (папа Максима)
Сайт: https://www.gofundme.com/9wfmm99g
Документы: https://vk.com/docs? oid=-42586678
Реквизиты: https://vk.com/topic-42586678_33199198
Группа в одноклассниках: http://ok.ru/maximsos
Сайт ББО : http://www.acbr.eu/
Группа Инстаграм : https://www.instagram.com/spasaem_maksimky/
Группа фейсбук: https://www.facebook.com/Maxim2Lemeshev/? fref=nf
Папа - +38093-243-59-34 Валентин
Kristina (Dwain) Срочный сбор 43 400 EUR на противовирусную терапию перед трансплантацией печени в клинике SAINT-LUC, Бельгия.
ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!
Группа помощи : https://vk.com/markowskidima
Жмите мне нравится и рассказать друзьям.
Дима Марковский, 1 годик. Волынская обл. Украина.
Клинический диагноз: Врожденный порок развития пищеварительной системы: Билиарная атрезия, не корригированный тип.
Требуется родственная трансплантация печени.
Маме сообщили, Диме нужно пройти бактериальную, высокорезистентную терапию на антибиотики. Иначе трансплантация печени будет безрезультатной.
По этой причине его не могут снять с очень сильного антибиотика, единственного, который помогает сбить температуру.
Малыш уже в клинике начато лечение, средства оплачены с суммы на трансплантацию.
Операция будет запланирована сразу же после прохождения курса лечения. Если начнется ухудшение, то врачи будут вынуждены прооперировать малыша до окончания терапии. Если не будет полной оплаты, то операция может не состояться.
Мы вынуждены попросить у Вас помощи в сборе оплатить долг клиники.
ПОМОЧЬ ДИМЕ :
#Сбербанк 4276380067554589
Калмыкова Оксана Викторовна, волонтёр
#ПриватБанк 5211537421964334
Пархомец Людмила Михайловна
#ЯндексДеньги 4100 1234 8194 244 (быстро https://money.yandex.ru/to/410012348194244)
#PayPal [email protected] (быстро http://paypal.me/elenaStu) Указать Диме!
#Кивикошелек +7 963 684-54-40
#Билайн +7 963 684-54-20
Реквизиты #Бельгия : "ACB Renaissance a.i.s.b.l."
Banque: ARGENTA SA
Аdresse: Belgielei 49-53
2018 ANVERS BELGIUM
IBAN: BE47 9731 2394 1580
BIC (SWIFT) en euro zone EU: ARSPBE 22
BIC (SWIFT) для переводов по всему миру (евро и другие денежные знаки): BBRUBEBBXXX
Назначение : Markowski Dima
Реквизиты: https://vk.com/topic-106385420_32935642
Документы : https://vk.com/docs? oid=-106385420
Oksana (Gabriella) Здравствуйте! Эту девочку зовут Оля у нее РАК.... Котлярова Ольга Сергеевна 28.08.2002г.р родилась и живет в г.Усть-Каменогорск пос.Согра.13.02.2017г нам ставят диагноз закрытая форма туберкулеза отправляют лечиться в Семипалатинский тубдиспансер при лечении на шее вырастает шишка... 27.04.15 результат биопсии ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЕ НОВООБРАЗОВАНИЕ.ДИАГНОЗ ТУБЕРКУЛЕЗ СНЯТ. Сдаем все не обходимые анализы 07.05.15 мы приезжаем в ННЦМИД г. Астаны КТ.МРТ.ЭКГ.УЗИ...15.05.15 повторная биопсия для уточнения диагноза заканчивается 7 ми часовой операцией и большой потери крови. Опухоль расслоила стенки сосудов. Диагноз:(опухоль Аскина) pPNET перефирическая примитивная нейроэктодермальная опухоль ( очень агрессивная злокачественная опухоль мягких тканей) 15.07.2017 ПРИШЕЛ РЕЗУЛЬТАТ АНАЛИЗА С ГЕРМАНИИ : ВНЕКОСТНАЯ САРКОМА ЮИНГА МЯГКИХ ТКАНЕЙ! По МРТ от 3.08.15 Опухоль уменьшилась в ДВА раза, это значить лечение проходит правильно и у Оли есть шанс победить болезнь и ЖИТЬ!!! Не ставьте на нас крест.... Помогите прошу Вас!!! Максимально репостируйте может так нас заметят и не останутся в стороне Люди которые могут оказать нам посильную помощь! Ведь для кого то 200, 500, 1000 не большие деньги, а для нас это та самая ниточка с которой можем связать БУДУЩЕЕ БЕЗ РАКА. Я и моя дочь это вся наша Семья.... Мы нуждаемся в элементарных вещах.Мы не просим миллиарды, не собираемся в другое государство... протоколы химиотерапии везде одинаковы. Лечимся мы в Астане в ННЦМИД отделение онкология-2 нам очень нужно как то оплачивать дорогу на лечение и домой в течении полугода, еду, жильё в Усть-Каменогорске.... Я НЕ ХОЧУ ЧТОБ МОЙ РЕБЕНОК УМЕР НА УЛИЦЕ И НЕ ПОЛУЧИВ ЛЕЧЕНИЯ ДО КОНЦА!!! Любая, хоть малая материальная помощь будет нам огромной поддержкой. Остаток суммы сбора 500000 тг. Счет Народного банка КазахстанКZ936011673000028585+++++++++++++++++++++++++++++++ИИН 820925401183 +++++++++++++++++++++++++++++++номер карты Народ.Банка VISA 4402573549026807 (рубли, теньге)+++++++++++++++++++++++++++++++карта Каспий Банка № 4863900029765889Цифровой код : 43404+++++++++++++++++++++++++++++++QIWI-кошелек +77055292182 (рубли, теньге)+++++++++++++++++++++++++++++++Наша группа "С миру по нитке свяжем Олечке будущее" http://ok.ru/group/57430074261549 Вы всегда можете мне позвонить МОЙ НОМЕР ТЕЛЕФОНА 8(705)529 21 82
Группа (Ramakrisna) Оксана, мы делаем репосты с группы помощи вконтакте, у вас ее нет? только в одноклассниках?
Oksana (Gabriella) Группа, к сожалению нету. Но я попробую узнать. И позже написать.
Группа (Ramakrisna) Оксана, тогда мы не можем сделать репост от имени группы(
Tatyana (Akanni) http://vk.com/wall-111677037_758
Группа (Ramakrisna) Татьяна, спецпост сначала, ниже ссылка на группу
Anastasia (Anesia) ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!!
Жмите класс и поделится друзьям!!!
Кирьяка Брагина 7 месяцев, Республика Казахстан, Алматинская область, город Каскелен.
Открыт сбор (на медикаменты) на сумму 300 000 руб. (1200 000 тенге).
Диагноз: Буллёзный Эпидермолиз - редкое генетическое заболевание, при котором кожа очень хрупкая и нежная. Даже объятия родной мамы могут вызвать повреждения кожи малышки.
Любая ваша помощь - это шанс для Кирьяки облегчить проявления болезни!
Помогите нашей Кирьяки жить без боли!!!
Группа Кирьяки: http://vk.com/club111611992
Группа в одноклассниках:http://ok.ru/group52747648565442
Документы: http://vk.com/topic-111611992_33566440
Беседка: http://vk.com/topic-111611992_33566538
Кирьяка на канале КТК: http://www.ktk.kz/ru/news/video/2017/07/17/61569 http://www.ktk.kz/ru/news/video/2017/09/16/62914
История от мамы: http://vk.com/topic-111611992_33566453
Реквизиты для оказания помощи: http://vk.com/topic-111611992_33566469
Адрес для посылок: http://vk.com/topic-111611992_33566478
Самые быстрые способы помочь:
Сбербанк: 4276826019672143 Голева Анастасия Сергеевна (волонтер)
PayPal: [email protected]
Билайн РФ: 89609170129
Билайн Казахстан: +77714451941
Киви кошелек: +77073016193
Яндекс деньги: 410012126087736
Медикаменты на месяц:
Mepilex — 10 шт
Mepilex Transfer — 10 шт (15 см на 20 см)
Mepilex Lite — 10 шт (15 см на 15 см)
Mepitel – 10 шт
Гидротюль — 20 шт
Фибротюль — 20 шт
Бранолинд — Н — 10 шт
Medicomp – примерно 35 упаковок (по 2 салфетки в упаковке)
Пронтосан — 1 шт (350 мл)
Пронтосан — гель — 1 шт
Октенисепт — 1 шт (250 мл)
Бепантен мазь — 3 шт (100 г)
Бепантен крем — 3 шт (100 г)
Бепантен + - 2 шт (100 г)
Пантодерм — 4 — 5 шт
Судокрем — 2 шт (125 г)
Вундехил — 2 шт
Браунадин — 2 шт
Эплан — 2 шт
Иглы — 1 уп
Пеха - крепп — 60 шт (10 см), 60 шт (8 см), 60 шт (6 см или 4 см), 30 шт (12 см)
Пеха — хафт — 2 шт (8 см на 20 м)
Нилтак — 2 шт
Силесс — 1 шт
Мепитак — 1 шт
Меналинд (масло - спрей) — 1 шт на 2 месяца
Меналинд (пена для ванн) — 1 шт на 2 месяца
Тубифаст желтый — 1 шт на 2 месяца
Тубифаст красный — 1 шт
Смесь молочная Kabrita GOLD(от 0-6 месяцев.- 4 шт
Подгузники Merries (6-7 кг) - 2 пачки
Lyudmila (Mala) http://vk.com/club50187047 Никита Стекольников, Сложное неврологическое заболевание, нужна операция в г. Новосибирске, Закрыть сбор нужно к 1 марта!
Svetlana (Thurayyah) Помогите спасти жизнь малышке!!! ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ 120 000 EUR!!! СРОК-СРОЧНО!!! ДИАГНОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
СРОЧНЫЙ СБОР НА ТКМ
Сумма сбора 120.000 EUR
ПОЖАЛУЙСТА МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ
Жмите мне нравится и рассказать друзьям!
Аленушка Иванова, 1, 5 годика
г Талица, Свердловская обл (Россия)
Диагноз: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ (группа высокого риска)
Обращаемся к Вам с просьбой о помощи!
У Аленушки наконец- то появился реальный шанс - излечиться и вернуться к любопытной, полной ярких впечатлений детской жизни.
Врачи г.Мюнхена(Германия) откликнулись и готовы совершить пересадку стволовых клеток от неродственного донара. Мы так долго этого ждали! ..Столько пережили, как негативного, так и положительного:неверие, отчаянье, слезы, ожидание, трепет, негодование...а, после-обрели надежду, окрепли духом, веруем в справедливость и милосердие, и уверенны, что любовь к ближнему творит чудеса!
Аленушка, такая маленькая и хрупкая, но сильная волей и духом, прошла УЖЕ несколько курсов химиотерапии и даже вышла в ремиссию на два месяца, НО в больницу поступил более срочный пациент и...Алёнушку не смогли прооперировать. Дальше была поддерживающая химия, в результате -снова болезнь начала прогрессировать, причем с новой силой и агрессией.В крови малышки обнаружили бласты- раковые клетки, а в костном мозге их просто огромное количество, которое уже на грани жизни и смерти! Врачи не знают, что дальше, не могут дать гарантию, что девочка снова отреагирует на химию....(((
Друзья, НО есть ШАНС для Алёнушки, это здорово, НО действовать нужно немедленно...и без Вашей помощи Нам и теперь не обойтись! Обследование, подготовка к операции, поиск донора и пересадка стоят неподъёмных денег для маленькой семьи, состоящей из мамы Алёнки, брата Данила(12 лет) и самой малышки Алёнки.
Каждая Ваша копеечка- это Маленький шаг к Доброму, Большому делу. Давайте вместе маленькими, но дружными, уверенными шагами приведем эту малышку к выздоровлению! Благодарим Вас, Друзья, за отзывчивость и гуманность, за переживания и сплоченность!
Простые способы помочь Алёнке :
Удобные и быстрые способы помочь:
Карта Сбербанка России 4276 1630 3736 2220
(Оформлена на имя Иванова Ольга Николаевна -мама Алёнушки )
Яндекс Кошелек 410013905162115
Qiwi Киви Кошелёк 9221604774
PayPal на paypal.me/helpalena
Жизнь Алёнушки измеряется в деньгах!
Жизнь малышки- это чей то автомобиль,
чья то красивая дача,
чье то кольцо с бриллиантом,
НО ОГРОМНАЯ СУММА денег для нас! Но вместе с ВАМИ ДРУЗЬЯ, мы в силах ее собрать!
Группа помощи: https://vk.com/podarim_detstwo_alenke
Реквизиты: https://vk.com/topic-112762966_33056716
Документы: https://vk.com/album-112762966_227344980
Жмите - мне нравится и - рассказать друзьям
Tatyana (Akanni) Сирчин Максим, 4 роки. м. Краматорськ, Україна
Діагноз:! Гострий мієлоїдний лейкоз (РАК КРОВІ)
Максиму потрібна ТРАНСПЛАНТАЦІЯ КІСТКОВОГО МОЗКУ ЗА КОРДОНОМ!
Це сумна історія нашого Максима.
Народився 04.11.2017. Жив та радував свою родину. Але 15 грудня 2019 року матуся помітила у сина збільшені лімфатичні вузли. Викликали лікаря, який періодично відвідував Максима. До цього дитина була під наглядом ЛОРа через аденоїди, їх планували видаляти після Нового року. Лікар оглянув та відразу відправив на госпіталізацію. На лікуванні Максим і мама знаходились у терапевтичному відділенні міста Краматорська. Почали здавати велику кільксіть аналізів, але діагноз встановити так і не змогли протягом трьох тіжнів.
4-ого січня завідуюча відділенням встановила зв’язок з київськими лікарями з Охматдит, і вже 5-го Максим разом з батьками був на шляху до столиці.
6-ого після огляду та аналізів – страшний діагноз - гострий мієлоїдний лейкоз (РАК КРОВІ).
Ситуація зараз дуже важка. Хлопчик знаходиться у відділенні ТКМ (трансплантації кісткового мозку) клініки Охматдит у Києві.
Аналізи показали 70% ракових клітин у крові. Малюк проходить інтесивний курс хіміотерапії. Постійно викноується переливання крові. Далі потрібна пересадка кісткового мозку.
Максиму необхідна пересадка кісткового мозку за межами України. Є 3 місяці на пошуки донора. Якщо за цей час не буде знайдено донора або не буде зібрано достатньо грошей, донором буде батько, але це великий ризик, бо в такій ситуації є велика імовірність рецидива і тоді медицина буде безсила.
На поточний момент в нас є тільки висновок завідучого лікаря, найближчими днями буде виписка з детальним діагнозом. Після отримання документів батьки будуть звертатися у клініки в різних країнах: у Німеччину, Іспанію, Італію, Ізраїль, Білорусію. Як правило, відповідь приходить за тиждень. На жаль, часу в нас дуже мало, а сума велика - (за попередніми даними 150 -200 тис $). Ми починаємо процес зі збору коштів, усі документи будемо надавати відразу, як вони будуть з'являтися у батьків. Ситуація у Максима важка.Шанси 50/50. Але ми не можемо скалсти руки, маємо допомогти!
Ми боремося за те, щоб дитина жила, скоріше одужала та повернулася до своїх близьких.
Ми вас благаємо: “ДОПОМОЖІТЬ! ”
Група допомоги Максиму: https://vk.com/club111677037
Реквізити: https://vk.com/topic-111677037_34495977
Історія: https://vk.com/topic-111677037_34324635
Адреса лікарні: https://vk.com/topic-111677037_34327070
Ninel (Marlo) Семья священника просит помощи для своего сыночка. Срочный сбор на реабилитацию, который нельзя отложить, в начале лета в семье ожидается прибавление. Будем благодарны любой помощи: информационной, материальной, молитвенной...
Ярыгин Елисей, 5 лет https://vk.com/zdorovya_eliseike▼
Диагноз - гипоксическое поражение мозга, ДЦП
История https://vk.com/topic-57764617_29216465
Новости https://vk.com/topic-57764617_29526678
Документы https://vk.com/docs? oid=-57764617
Реквизиты https://vk.com/topic-57764617_29496421
ПВМ https://vk.com/blagotvori? w=wall-27655043_80988
Ninel (Marlo) Данила Прима, 7 лет, Россия, Барнаул. ДЦП, спастическая диплегия, микроцефалия, симптоматическая фокальная эпилепсия. ЧАДЗН. Необходима реабилитация в МКВЛ г.Трускавец. Осталось собрать - 173 785, 45 рублей.
группа https://vk.com/clubdanilaprima
Самый быстрый способ помочь – пополнить телефон Билайн 89612361707, пополнить карту Сбербанка 676196000182738873 Грибкова Елена Владимировна, Яндекс-деньги 410011378474651
все реквизиты https://vk.com/topic-56811377_28580782
документы https://vk.com/docs? oid=-56811377
мама Данилки
8-963-536-35-15
[email protected]
Tatyana (Akanni) СРОЧНО НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ! МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ
Задумайтесь.....Беда... Она может прийти в каждый дом, постучаться в любые двери. Страшно, когда болеют близкие, но еще страшнее, когда болеют детки. Каждая мама готова отдать свою жизнь, лишь бы билось сердечко ее крохи, лишь бы малыш не болел. На кону - ЖИЗНЬ, а потому важна каждая копейка, каждый перепост, каждый новый участник!
Мы горячо просим каждого, кто может хоть чем-то помочь Ксюшеньке, не оставайтесь сторонними наблюдателями! ЛЮБАЯ Ваша помощь бесценна и даёт ШАНС малышке на выздоровление!!! Добро не бывает малым. Оно всегда значимо.
ДИАГНОЗ: гипоксически ишемическое поражение ЦНС, псевдобульбарный синдром.спастический тетрапарез. Отсутствие глотательного и сосательного рефлекса. Стоит гастростома.
СБОР НА реабилитацию в клинике Германии
Сумма к сбору: 36 844 евро
Документы: http://vk.com/album-100445950_227060064
Ксения, родилась 16 мая 2019 года!!! С самого рождения было тяжёлое состояние! Гипоксически- ишемическое поражение ЦНС: синдром угнетения функции ЦНС. Бульбарный синдром. Умеренная асфиксия при рождении!!! Была на Искусственной Вентиляции лёгких.
Отсутствие глотательного и сосательного рефлекса по настоящее время!!! У Ксюши сейчас стоит гастростома..
Девочка проходила реабилитацию в Научном Центре Здоровья Детей город Москва!!!
Проводя все исследования получили информацию, что шансы на выздоровление есть!
Но главное не упустить время и надо бороться!!!!
Сборы на реабилитацию и лечение в Китае уже вели. Ксюша проходила эту реабилитацию и лечение в Китае 2 месяца. Но Ксюша очень маленькая для клиники в Китае. Родители нашли хорошую и подходящую для Ксении клинику в Германии. Там выставили счет-36 844 евро только за реабилитация.
Время упускать нельзя. И если сейчас приложить все усилия, то можно избежать инвалидности!!!!
Помочь Ксюше можно сделав перевод на реквизиты:
карта Сбербанк: 6390 0238 9077 225 316 Оксана Викторовна Д. (мама)
QIWI 89261288807
PayPal: [email protected]
Группы помощи Ксюши:
Вконтакте: http://vk.com/club100445950
Инстаграм: www.instagram.com/oksanka789/
Lyudmila (Mala) Здравствуйте,
Я обращаюсь к Вам за помощью моему племяннику Меренкову Мишеньке, 1 годик, Луганская обл. У него СИНДРОМ ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ОБУСЛОВЛЕННЫЙ АНОМАЛЬНЫМ РАЗВИТИЕМ ВОРОТНОЙ ВЕНЫ.
Мишенька побывал уже в клиниках Луганска, Киева, Москвы, ему была проведена операция в Филатовской больнице, но увы не очень успешно....
Его состояние ухудшается, постоянный риск кровотечения (которое практически невозможно будет остановить), необходимо как можно скорее отправить его на спасительное лечение! Срочный сбор 25 000€ (без доп.расходов) на обследование и установку шунта на воротной вене в клинике SAINT-LUC, Бельгия.
Времени мало!
Я сердечно прошу Вас откликнуться и помочь Мише
Группа помощи: https://vk.com/club112395503
Реквизиты: http://m.vk.com/topic-112395503_33551722
Документы: http://m.vk.com/docs? oid=-112395503
#мишамеренков
Любая посильная финансовая помощь, репосты, молитва бесценны в борьбе за жизнь Мишы!
Anastasia (Anesia) ЗДЕСЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!!
Ксения Романова, 02.07.2017 г.р. Херсон, Украина
Диагноз: Гидроцефалия. Вентрикулит.
Помоги спасти жизнь Ксюшеньки!
Беременность протекала нормально, Ксюша родилась на 32й неделе, 2го августа 2019года.
Через пару дней у Ксении появились проблемы с желудочком, он перестал принимать питание. Поставили катетер, что бы вышла вся слизь.
9 дней мы лежали в роддоме, потому что не было мест в отд.выхаживания. На 9й день нас перевезли в другое отделение. Начали обследование, обнаружили двухстороннее воспаление лёгких!! Там мы пролежали 2 дня и у Ксюши начались проблемы с дыханием - она начала затаивать дыхание. Днём было лучше, а вечером опять начинались проблемы.
После, ближе к утру, нас забрали в реанимацию, в тяжёлом состоянии, никаких прогнозов мне не давали. Но слава Богу, всё прошло нормально и Ксюшенька быстро пошла на поправку.
Через 5 дней нас выписали с реанимации обратно в отделение, малышка быстро набрала вес за 3 недели пребывания там. Потом нас выписали домой!
Всё было хорошо, ни о каких болезнях и мысли больше не было. За 3 месяцев пребывания дома, Ксюша хорошо набрала вес, хорошо развивалась... а 4 декабря у неё началась рвота!
Перед этим Ксюше делали прививку от полиомиелита, через 2 недели мы попали опять в больницу с гидроцефалией.
Попав в больницу, доча простудилась, но перед Новым годом, была уже здорова.
Можно было делать операцию, но доктор сначала назначил дату операции, а потом просто напросто не пришёл, сказав что мой ребёнок еще не готов к операции!!!
Я уже и ругаться начала с доктором, он сказал : Вы поймите, что впереди 4 дня праздников, и где я буду и какой - я не знаю!!!
Дежурный врач, ни чем не мог помочь, потому что у нас в Херсоне только один врач, который делает такие операции.
Нас оставили до 4 января, в отделении где лежат больные детки. Там у Ксюши появился насморк, врач пришёл 4 числа, перевёл нас в хирургию на подготовку к операции, но положил нас не в отдельную палату, а опять к больному ребёнку!!!! Там малышка подхватила ВИРУС и попала в РЕАНИМАЦИЮ в ТЯЖЁЛОМ состоянии, где и лежит по сей день!!!
Я мать троих деток, вдова. Каждый день приезжаю к своей крохе, но ни чем помочь не могу! Операцию оплатит государство, но лекарства очень дорогие, у меня просто нет таких средств.
Очень вас прошу, помогите справиться с этим горем, помогите спасти мою доченьку!!
Реквизиты для помощи Ксюшеньке:
Карта Приват Банка (грн): 5168 7555 1349 2682 Гелеверя Марина Сергеевна
Ощадбанк (грн): 6706 3500 1953 8233
Райффайзен Банк Аваль (грн): 4149 5013 6425 3584
QIWI Wallet (Киви кошелек - грн, руб, дол): +380991493372
Группа помощи ВК: https://vk.com/club113487743
Группа помощи в ОК: http://ok.ru/group/52645034852489
Реквизиты: https://vk.com/topic-113487743_33580603
Документы: https://vk.com/album-113487743_228087229
Группа (Ramakrisna) Нинель, заявка принята
Tags: Куда, звонить, если, на, дороге, открыт, люк, в, Москве
Открытый люк или глубокая яма может повредить колесо или даже полностью вырвать его с мясом. Как объехать...
ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №20 | Автор топика: Георгий
Куда обращаться, если обнаружен открытый люк
Кражи крышек люков в Новосибирске приобрели устрашающие масштабы. Только «Горводоканал» ежегодно заказывает дополнительно 300 чугунных изделий. Ещё страшнее, что пропажа крышки может обернуться трагедией, если прохожий не заметит зияющую дыру. Куда звонить, если во дворе или на дороге вы увидели открытый колодец, в – материале «Новосибирских новостей».Новосибирцы публикуют фото открытых люков. Через муниципальный портал сообщить об опасности можно в несколько кликов компьютерной мыши. Новосибирцы этой возможностью активно пользуются. Заявки принимают, по каждому случаю назначается ответственный, проблемы оперативно устраняют. Когда колодец закроют, пользователю придёт отчёт. «Первая категория – это открытые люки на придомовой территории и на автомагистралях. За них отвечают администрации районов города. В системе «Мой Новосибирск» регистрируются заявки, их принимает диспетчерская служба мэрии, и в зависимости от категории заявка отправляется ответственному через систему «Мой Новосибирск», - пояснила начальник управления информатизации мэрии Новосибирска Олеся Филатова. Сотрудники районных администраций обязаны моментально выехать на место и оградить открытый люк. За состоянием инженерных коммуникаций и люками обязаны следить собственники. Минимум раз в два месяца они должны делать обход. Фото из архива «Новосибирских новостей» На некоторых люках нанесена маркировка «ГТС»: городская телефонная сеть. Именно эта служба и обязана следить за тем, чтобы чугунная крышка оставалась на месте. Между тем на многих люках маркировка отсутствует, и понять, кто за него отвечает, могут только специалисты.Зимой с привычного места крышки нередко сдвигает уборочная техника. Независимо от времени года, их часто воруют. Только «Горводоканал» ежегодно дополнительно заказывают триста чугунных крышек. Если собственник вовремя не отреагировал на пропажу, придётся отвечать по всей строгости. «Это аварийная ситуация, особенно, если это на проезжей части. В этом случае бригада немедленно приступает к устранению повреждения. Мы вывозим либо железобетонную плиту, либо у нас есть самодельные стальные люки, но стоять они будут не больше суток. В течение суток мы должны установить новый люк», - прокомментировал первый заместитель директора МУП «Горводоканал» Александр Давыдов. Если вы увидели открытый колодец Горводоканала, можно позвонить напрямую в диспетчерскую ресурсоснабжающей организации (Единая диспетчерская МУП «Горводоканал» 343-74-74). В единой городской диспетчерской по номеру 051 принимают сообщения обо всех случаях пропажи люков. Куда обращаться, если обнаружен открытый люк Кражи крышек люков в Новосибирске приобрели устрашающие масштабы. Только «Горводоканал» ежегодно заказывает дополнительно 300 чугунных изделий. Ещё страшнее, что пропажа крышки может обернуться трагедией, есл... novosibirskvesti.ru
Открытый колодец или люк. Что делать и к кому обращаться ...
15 мар. 2015 г. - Открытые люки на дорогах представляют огромную опасность для ... Куда хуже, когда с люков снимают крышки охотники за металлом. ... Если Вы провалились в колодец и не получили сильных повреждений, смогли ... После этого позвонить в ГАИ и записать фамилии и адреса очевидцев.
